周期表

研究概要 / Research

二酸化炭素を炭素源とする有機合成反応の開発
Oraganic Transformation Using Carbon Dioxide

炭化水素の最終酸化形態である二酸化炭素を炭素源とする触媒的な有機分子変換法の開発は,二酸化炭素の排出削減とならび,社会の発展に大きく寄与できる重要な研究課題です.我々は,これまでに遷移金属錯体触媒を活用し,二酸化炭素を炭素源とするさまざまな有機合成反応の開発に取り組んでいます.

The development of catalytic organic molecular transformations using carbon dioxide is an important research subject that can contribute greatly to the reduction of carbon dioxide emissions. We are focusing on the various synthetic organic reactions using transition metal complexes catalysts and carbon dioxide.

主な論文 / Publications

J. Am. Chem. Soc., 138, 5547-5550 (2016)

J. Am. Chem. Soc. 136, 17706-17709 (2014)

Angew. Chem. Int. Ed., 51, 11487-11490 (2012)

J. Am. Chem. Soc., 134, 9106-9109 (2012)

二酸化炭素を炭素源とする有機合成反応の開発

高効率・高選択的な有機合成反応の開発Highly Active and Selective Organic Transformations

我々は,物質変換や新物質開発の基礎となるような新しい触媒反応の開拓や既存の変換反応を凌駕する高効率かつ高選択的な触媒反応の開発を目指しています.最近では,銅触媒を利用した ホウ素官能基やケイ素官能基の導入を伴う1,2-ジエンならびに1,3-ジエンを基質とする変換反応の開発を精力的に進めています.

Our goal is to develop new catalytic reactions that can serve as a basis for material productions and new material development, and to develop highly efficient and selective catalytic reactions that outperform existing transformation reactions. Recently, we have been developing Cu-catalyzed transformations using 1,2-dienes and 1,3-dienes as substrates, which involve the introduction of boron and silicon functional groups.

主な論文 / Publications

Angew. Chem. Int. Ed., 61, e202202226 (2022)

Angew. Chem. Int. Ed., 56, 1539-1543 (2017)

Angew. Chem. Int. Ed., 53, 9007-9011 (2014)

Angew. Chem. Int. Ed., 52, 12400-12403 (2013)

高効率・高選択的な有機合成反応の開発

配位子周辺部の修飾による巨大配位子の合成と触媒反応への応用Development of Peripherry-Functionalized Ligands

遷移金属錯体を活用する均一系触媒反応において,配位子は重要な役割を担っています.触媒反応中心である金属近傍を修飾し最適化する設計指針により,これまでに数々の高活性・高選択的な反応を実現する配位子が開発されてきました.一方で我々は,触媒中心から比較的離れた配位子周辺部の修飾による触媒機能向上を目指した研究を進めています.有機合成を駆使して新しい配位子を合成し,それらの機能が発現する触媒反応系を探索します.

Ligands play an important role in homogeneous transition metal-catalyzed reactions. A number of ligands have been developed to achieve highly active and selective reactions. In sharp contrast, we have been working to improve catalytic functionality by modifying the periphery of the ligand,center. We will synthesize new ligands using organic synthesis and explore catalytic reaction systems

主な論文 / Publications

Chem. Commun., 56, 3843-3846 (2020)

Angew. Chem. Int. Ed., 57, 10314-10317 (2018)

Chem. Commun., 51, 17382-17385 (2015)

配位子周辺部の修飾